De door Rotaryclub Emmen-Monarch georganiseerde rally bracht 7500 euro op voor onderzoek naar de zeldzame ziekte Epidermolysis Bullosa (EB). Afgelopen zaterdag overhandigde oud-voorzitter Hanneke van Kammen symbolisch dit bedrag aan Linda Koehorst van Stichting Vlinderkind.

Zondag 2 april bewoog een 80 auto’s tellend lint langs kronkelende wegen door het wonderschone landschap van Noord-Nederland. In een van de wagens navigeerde professor dokter Marcel Jonkman, samen met chauffeur Lammert de Graaf, richting eindpunt Barger-Compascuum. Zijn deelname en die van 2 bestuursleden van Stichting Vlinderkind, was een extra duwtje in de rug van de organisatie, mede hierdoor behaalden ze het gewenste deelnemersaantal van 80 auto’s. Jonkman, internationaal bekend dermatoloog van het UMCG, doet dagelijks onderzoek naar de zeldzame ziekte Epidermolysis Bullosa, een erfelijk, vooralsnog ongeneeslijke huidaandoening.

De leden van Rotaryclub Emmen Monarch zetten zich herhaaldelijk in om geld bijeen te brengen voor goede doelen en organisaties die een steuntje in de rug verdienen. Dat dit jaar de focus naar de vlinderkinderen (zoals de EB-patiënten worden genoemd) moest gaan, was klip en klaar. Linda Koehorst, boegbeeld van de Stichting Vlinderkind, kreeg Rotaryclub Emmen-Monarch zonder veel moeite in de benen. Deze verschrikkelijke huidziekte, met veel sociale impact, verdient meer aandacht én geld voor onderzoek.

Debra Nederland, de patiëntenvereniging voor mensen met EB, en stichting Vlinderkind, de fondsenwervende organisatie voor het onderzoek, zochten een onderzoek uit, uitgevoerd door het UMCG, dat patiënten met EB helpt. Met de opbrengsten uit de Monarch Rally ondersteunt Rotaryclub Emmen-Monarch dit onderzoek en daarmee Debra Nederland en Vlinderkind.